elisa檢測試劑盒具有敏感性高，特異性強(qiáng)，快速等特點(diǎn)，目前廣泛應(yīng)用于農(nóng)獸藥、真菌毒素殘留檢測。但該方法從加樣、洗板、顯色到讀數(shù)步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，在實(shí)際測定操作中一定要注意以下幾點(diǎn)。
 

　　elisa檢測試劑盒加樣步驟：
 

　　1.加樣要快速準(zhǔn)確，時(shí)間宜控制在15分鐘內(nèi)。
 

　　2.如樣品量較大，可分次完成實(shí)驗(yàn)，或?qū)y樣液置于預(yù)混微孔板中使用多通道移液器快速移取。
 

　　3.吸取同一試劑，可將試劑倒入V型加樣槽中，使用多通道移液器快速移取。
 

　　4.在加樣槽上套上一次性PE手套，再倒入檢測用試劑，可以保證試劑完整性且不被污染。加樣槽更換一次性手套后可繼續(xù)下一種試劑的使用。
 

　　elisa檢測試劑盒手動(dòng)洗板操作指南：
 

　　1.當(dāng)洗滌緩沖液有結(jié)晶析出時(shí)，可將試劑瓶置于水浴或培養(yǎng)箱中，使結(jié)晶物充分溶解再配制。
 

　　2.加洗液要快速，沒有多道移液器可以使用洗瓶。洗液應(yīng)新鮮配制，以免被其他試劑污染，或染菌。
 

　　3.洗板通常3至4次，加好洗液后輕輕搖動(dòng)微孔板。甩板倒液要迅速干脆。倒液后在吸水紙上拍干，選用無粉塵和碎屑的吸水紙。需要用力拍板，使孔內(nèi)沒有可見液體掛壁。
 

　　4.不能讓樣品干太久。酶標(biāo)板拍干后立即做后續(xù)的加液。
 

　　5.為保證微孔洗液浸泡時(shí)間一致，可采用從前至后和從后至前的順序交替加洗液的方法。