上海研域生物經(jīng)過不斷的實驗優(yōu)化和改進,積累了大量的經(jīng)驗,擁有專業(yè)的研發(fā)團隊。利用專業(yè)的免疫技術自主研發(fā)的eisa試劑盒,能對血清及其它樣本定里檢測抗原,定性檢測特異性抗體。的試劑,先進的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩(wěn)定性、重復性和可靠性方面都具有很大的優(yōu)勢。 　

豬ELISA試劑盒的測定方法：

(一)加樣

　　在ELISA試劑盒中除了包被外，一般需進行45加樣。在定性測定中有時不強調(diào)加樣量的準確性，例如規(guī)定為加樣一滴。此時應該使用相同口徑的滴管，保持準確的加樣姿勢，使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應力求準確。標本和結合物的稀釋液應按規(guī)定配制。加樣時應將液體加在孔底，避免加在孔壁上部，并注意不可出現(xiàn)氣泡。

(二)保溫

　　在ELISA試劑盒中一般有二次抗原抗體反應，即加標本后和加結合物后，此時反應的溫度和時間應按規(guī)定的要求，保溫容器是水浴箱，可使溫度迅速平衡。各ELISA板不應疊在一起。為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的濕盒中。濕盒應該是金屬的，傳熱容易。如用保溫箱，空濕盒應預先放在其中，以平衡溫度，這在室溫較低時更為重要。加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

(三)洗滌

　　洗滌在豬ELISA試劑盒過程中不是反應聚，但卻是決定實驗成敗的關鍵。洗滌的目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯待塑料對蛋白質(zhì)的吸附作用是普遍性的。因此在ELISA試劑盒測定的反應過程中應盡量避免非特異性吸附，而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。在標本和結合物的稀釋液和洗滌液中加入聚山梨酯一類物質(zhì)即右達到此目的。聚山梨酯是聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯，為非離子型的表面張力物質(zhì)，常作為助溶劑。根據(jù)脂肪酸的種類而對聚山梨酯編號，結合月桂酸的為聚山梨酯20，在ELISA中zui為常用。它的洗滌效果好，并具有減少非特異性吸附和增強抗原抗體結合的作用。

(四)比色

　　如陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。如用比色計測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度和比色計的質(zhì)量。