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ELISA試劑盒的測(cè)定結(jié)果

2015-08-28 [1422]

    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA試劑盒測(cè)定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色。為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
    在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中,有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè),常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清,此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果;ELISA試劑盒這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用,ELISA測(cè)定試劑盒解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br>    抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對(duì)ELISA試劑盒測(cè)定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,ELISA測(cè)定試劑盒亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾。

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